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醫(yī)藥混懸液均質(zhì)機(jī)
詳細(xì)信息優(yōu)點(diǎn):
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結(jié)合優(yōu)良的研磨效果的高吞吐量
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定制不同的研磨刀頭,實(shí)現(xiàn)多種研磨剪切速率
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為減少顆粒大小的控制,可無限調(diào)整定子/轉(zhuǎn)子之間的間隙設(shè)置
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IKN膠體磨CM與生產(chǎn)系統(tǒng)的密實(shí)度作為機(jī)器聯(lián)機(jī)設(shè)計(jì)的結(jié)果。
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適合于粘度高達(dá)50,000 mPas的各種粘度范圍的物料
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能在高達(dá)16 bar的壓力下操作
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容易擴(kuò)大規(guī)模生產(chǎn),從實(shí)驗(yàn)室機(jī)器CM開發(fā)到生產(chǎn)機(jī)器CM
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所有接觸液體的部件為316L或316Ti不銹鋼
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具有耐磨材料的高性能機(jī)械密封密封
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高質(zhì)量的表面處理,便于清洗
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可根據(jù)要求提供其他材料和表面處理
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機(jī)器可自動(dòng)排水, 具有CIP和SIP功能
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噪音低
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根據(jù)符合EHEDG(歐洲衛(wèi)生工程設(shè)計(jì)集團(tuán))準(zhǔn)則制造
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符合3A衛(wèi)生和認(rèn)證
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根據(jù)需要提供制藥
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根據(jù)提供的ATEX 95指導(dǎo)方針執(zhí)行防爆
注射劑的質(zhì)量要求
所有各種注射劑,除應(yīng)有制劑的一般要求外,還必須符合下列各項(xiàng)質(zhì)量要求:
①無菌;注射劑內(nèi)不應(yīng)含有任何活的微生物,必須符合《中國藥典》無菌檢查的要求。
②無熱原:注射劑內(nèi)不應(yīng)含熱原,特別是用量一次超過5ml以上、供靜脈注射或脊椎注射的注射劑,必須是熱原檢查合格的。
③澄明:溶液型注射劑內(nèi)不得含有可見的異物或混懸物,應(yīng)符合衛(wèi)生部關(guān)于澄明度檢查的有關(guān)規(guī)定。
④安全:注射劑必須對機(jī)體無毒性反應(yīng)和刺激性。
⑤等滲:對用量大、供靜脈注射的注射劑應(yīng)具有與血漿相同的或略偏高的滲透壓。
⑥pH值:注射劑應(yīng)具有與血液相等或相近的pH值。
⑦穩(wěn)定:注射劑必須具有必要的物理穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性,以確保產(chǎn)品在貯存期安全、有效。
澄明:溶液型 注射劑內(nèi)不得含有可見的異物或混懸物,應(yīng)符合衛(wèi)生部關(guān)于澄明度檢查的有關(guān)規(guī)定。
粒度 取搖勻后的供試品,置顯微鏡下檢查,顆粒直徑在5?m以下應(yīng)不得少于80%,10?m以下不得少于90%,20?m以下不得少于95%,50?m以下不得少于100%。
一種獸用長效硫酸頭孢喹肟注射液及其制備方法。每100mL該注射液由2.5-7.5g硫酸頭孢喹肟、0.2-0.4g助懸劑、0.4g抑菌劑、0.3g乳化分散劑和余量的溶媒組成。制備方法為首先將硫酸頭孢喹肟加入溶媒中,攪拌使之充分混勻;然后將助懸劑加入90-100℃的溶媒中溶解;將第二步的溶解液冷卻至室溫后加入正在攪拌的步的混懸液中,攪拌均勻;再加入抑菌劑和乳化分散劑至第三步的混懸液中,充分?jǐn)嚢瑁?**后加入剩余量的溶媒,攪拌混勻,依次過高速剪切分散機(jī)和膠體磨,輻照滅菌后制得產(chǎn)品。
膠體磨是由電動(dòng)機(jī)通過皮帶傳動(dòng)帶動(dòng)轉(zhuǎn)齒(或稱為轉(zhuǎn)子)與相配的定齒(或稱為定子)作相對的高速旋轉(zhuǎn),被加工物料通過本身的重量或外部壓力(可由泵產(chǎn)生)加壓產(chǎn)生向下的螺旋沖擊力,透過定、轉(zhuǎn)齒之間的間隙(間隙可調(diào))時(shí)受到強(qiáng)大的剪切力、摩擦力、高頻振動(dòng)等物理作用,使物料被有效地乳化、分散和粉碎,達(dá)到物料超細(xì)粉碎及乳化的效果。
膠體磨的細(xì)化作用一般來說要弱于均質(zhì)機(jī),但它對物料的適應(yīng)能力較強(qiáng)(如高粘度、大顆粒),所以在很多場合下,它用于均質(zhì)機(jī)的前道或者用于高粘度的場合。在固態(tài)物質(zhì)較多時(shí)也常常使用膠體磨進(jìn)行細(xì)化。注射劑膠體磨,注射液膠體磨 如需要詳細(xì)的信息,請聯(lián)系 聶倩文
糖漿膠體磨,營養(yǎng)液膠體磨,中成藥膠體磨,醫(yī)藥膠體磨,醫(yī)藥混懸液膠體磨,進(jìn)口營養(yǎng)液膠體磨,進(jìn)口營養(yǎng)液乳化機(jī),營養(yǎng)液生產(chǎn)設(shè)備,口服液均質(zhì)機(jī),,營養(yǎng)液高剪切膠體磨
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